Rumo a 2011!

O que posso falar sobre o ano de 2010...O ANO DA MINHA FÉ RENOVADA - Ano em que descobri que tinha um câncer...Ano que tratei com quimioterapia um câncer... Ano que me curei de um câncer... Ano que aprendi mais sobre as pessoas... Ano que aprendi mais sobre o amor... Ano que me tornei melhor, mais feliz... Ano que me fez amadurecer, ter mais conhecimentos, ser mais inteligente...
O ano de 2010 ficará marcado para sempre em minha vida... e sei que ficará marcado também na vida dos meus familiares e dos meus amigos...
Rumo a 2011 só posso AGRADECER A DEUS... A Vida, aos meus, ao amor... A OPORTUNIDADE!!!
Desejo a todos que me acompanharam nesta trajetória, e torceram por mim, por minha saúde...Muita Paz , Muito Amor e que 2011 seja de prosperidades, de alegrias...

Sem quimio...25 dias!!!

Após 25dias do término do tratamento, a sensação que tenho é que as minhas células estão se recuperando e voltando ao normal... Os cabelos voltam a crescer,o formigamento nas mãos já diminuiram, as unhas começaram a fortalecer,os enjôos não existem mais...
Confesso que antes de iniciar as sessões de quimio, muitas dúvidas, muitos medos passavam por minha cabeça. Procurei me informar o máximo possível sobre o tratamento e principalmente sobre seus efeitos colaterais...
Cheguei a conclusão que não adiantava se desesperar... pois em algumas pessoas os efeitos eram muitos , em outras pouco e em outras nada...
Eu, tive algumas reações... bem pouco...qual a fórmula mágica? Primeiramente me aguarrei a Deus , ao meus amigos espirituais , e tenho certeza que em todas as sessões eles me seguravam no colo e me passavam energias positivas... Também procurei ajudar com a alimentação, principalmente alimentos com bastante vitaminas, como frutas, verduras, o famoso arroz com feijão... até engordei um pouquinho rsrsrsr. Também me hidratei bastante... muiiiita agua , sucos e água de coco...
Bom , optei por um complemento alimentar - O Cogumelo do SOl - tomava todos os dias e me sentia mais disposta nos dias de quimio e tb por indicação de uma amiga , a geléia real.
Tudo isto contribuiu bastante, mas acredito que o fato de não ter me entregado na tristeza,choramingando pelos cantos, reclamando ou questionando por que eu?, foi definitivamente o ponto chave para que tudo desse tão certo e meu organismo respondesse tão bem ao tratamento.
Daqui pra frente tenho que manter uma vida saudável , e o que me deixa mais feliz é poder expor tudo isto aqui e servir de exemplo para todas as pessoas que passam por problemas semelhantes:
Confie em Deus! Não desistam nunca de lutar pela Vida!

O Grande dia!!!

Depois de concluir 6 ciclos de quimioterapia(12 sessões) ABDV ( adriamicina, bleomicina, doxorrubucina e vinblastina), retornei com o Dr. Roberto e recebi a notícia mais esperada do ano! Eu venci o Câncer!
Não sei como expressar com palavras a emoção, felicidade que estou sentindo, eu só sei dizer que Hoje é o Grande Dia! Dia para celebrar a Fé, o Amor, a Amizade , a perseverança e a VIDA!

Neste período do tratamento , melhor, desde a descoberta da Doença, tenho vivido muitos momentos especiais, conheci pessoas maravilhosas, reencontrei velhos amigos...Não esquecerei jamais tudo o que fizeram por mim...

...Um pouco antes de começar meu tratamento, as minhas vizinhas e amigas de infância Tica e Beth pediram para orar por mim, cheguei na casa da minha mãe apreensiva naquele dia, pois não havia começado o tratamento ainda, estava preocupada..Elas são evangélicas, me cercaram, colocaram a mão no meu peito e começaram a Orar... Senti meu corpo todo arrepiado e uma quentura no peito onde se encontrava um dos linfomas... Deus , através delas naquele momento já me mostrava o que era Fé e que era possível a cura! ...

... Na semana que sai do Hospital ,depois de 8 dias de internação,meu esposo junto com amigos queridos prepararam uma festa surpresa pra mim..Meu aniversário de 30 anos, Toda a decoração, todo o mistério, as homenagens... Deus, através deles naquele momento me mostrava que era possível a cura...

...Quando realizei a segunda sessão de quimio, voltei para a casa e neste dia meu filho Ryan, grudou em mim,quis ficar deitado ao meu lado e disse que cuidaria de mim...Deus através dele me mostrava que eu jamais poderia desistir da cura...

...Quando resolvi cortar meu cabelo, depois de 4 sessões de quimio os fios começaram a cair...Já era uma decisão certa , e eu não poderia cortar com outra pessoa que não fosse a Néia ( Néia Couffer), ela tratava dos meu cabelos a mais de 10anos... Ela se emocionou , chorou , fez com que todos chorassem no salão...Deus através dela me mostrou o sentido da palavra soliedariedade...

...Em uma tarde de Domingo, logo depois de saber que teria que fazer mais sessões de quimio.. eu e o meu Esposo Fernando saimos um pouco para conversar.. O Ry ficou com a minha mãe neste dia... Em um momento ele me olhou emocionado e disse que não viveria sem mim... que não podia criar nosso filho sozinho...que estaria totalmente perdido sem mim... Deus, através dele me mostrou o valor do Amor...

... Na festa de aniversário do nosso amigo Gilmar, o primeiro pedaço de bolo foi para mim... Ele disse que eu tinha tranformado todos seus problemas em nada...Que eu era um exemplo de vida... Deus através dele me mostrou o Valor da Amizade...

Espero realmente ser exemplo para pessoas que passam por problemas parecidos,menores ou piores que o meu... Eu tinha que tomar uma decisão:
Receber o diagnóstico, ficar me lamentando, procurando achar o motivo, chorando pelos cantos, ou RECEBER O DIAGNÓSTICO , ACREDITAR EM DEUS, ACREDITAR NO TRATAMENTO, NA CURA, SER FELIZ , AMAR , SORRIR E VIVER INTENSAMENTE... vcs já sabem o caminho que escolhi...

Não esquecerei jamais o carinho que recebi de todos... as palavras amigas, as orações , as mensagens ...
Agora , farei o acompanhamento durante 2 anos, e preciso cuidar da saúde, atividade física, boa alimentação e muiito vinho...rsrsr recomendação do meu médico é beber com moderação...rsrsr.

Esse é o Dr. Roberto, o anjo que Deus enviou para cuidar da minha Saúde!

Minha 11ª Sessão de Quimio!

Realizei minha 11ª sessão de quimio dia 22/10,a penúltima com a Graça de Deus.
Fiquei um pouco enjoada e dormi muito....
Estou ansiosa para concluir meu tratamento e receber o diploma de boa menina...talvez faça algumas sessões de radio terapia, mas tenho certeza que vou tirar de letra!

Um pouco sobre o linfoma...

Linfomas são cancros ou tumores malignos. Têm origem nas células do sistema linfático que transporta um tipo de glóbulos brancos especializados, chamados de linfócitos , que através de uma rede de canais tubulares (vasos linfáticos) chegam a todo o organismo, incluindo a medula óssea. Localizados principalmente nos gânglios, podem-se disseminar por todo o organismo e ser encontrados em outros orgãos com agrupamentos linfócitos como pulmões, ossos, sistema gastrointestinal, testículos, cérebro e de forma geral em quase todos os tecidos do corpo em menor quantidade.

Os sinais de alerta ou sintomas mais comuns dos linfomas não são específicos (podendo ocorrer em doenças simples como infecções) embora o sinal mais frequente da doença seja um aumento do tamanho dos gânglios, podendo também surgir febres sem motivo aparente, suor noturno continuado, perda súbita de peso, fraqueza, falta de apetite, náuseas, cansaço e fadiga fora do comum, coceira persistente, entre outros...

O Linfoma de Hodgkin é curável em 60% a 90% dos casos dependendo do estádio de evolução da doença e dos factores de risco.

Em geral o tratamento é baseado na quimioterapia (medicamentos “citostáticos”), normalmente usados em fase mais avançada da doença; a radioterapia (uso de Raios X de alta energia) usado habitualmente em casos de diagnóstico precoce (fase inicial da doença ou quando está localizada e não disseminada), ou mesmo em combinação coordenada entre os dois tipos de tratamento... O transplante de medula óssea pode ser uma alternativa para algumas pessoas com linfomas e em situações particulares específicas, mesmo para casos em fase avançada da doença.

Minha 9ª sessão de quimio 24/09/2010

Realizei minha 9ª sessão de quimio na sexta-feira 24/09/2010,meus pais foram comigo. Fiquei um pouco enjoada... um pouco mais do que nas outras... mas cheguei em casa , dormi um pouco e quando acordei já estava melhor. Na segunda-feira o enjôo voltou... não consegui comer muita coisa... tomate , limão e laranja foram a salvação...rsrsrs
Contagem regressiva... faltam só três sessões...oba!!!

EU ESTOU CURADA!

Receber o diagnóstico de Linfoma de Hodgkin não foi fácil para mim. Várias coisas se passaram na minha cabeça, sabia que minha vida dali para frente nunca mais seria a mesma.... Sabia que o tratamento era díficil, não só as reações como vômitos, nauseas, perda de cabelos,infecções , febre, mas tb me preocupava em ter que parar de trabalhar , em ter que evitar chegar perto das pessoas que amo,e até mesmo a possibilidade de não responder bem ao tratamento e não me curar...
Percebi o quanto era forte quando iniciei o tratamento...fiquei internada , fiz biopsia, coloquei o port a cath, fiz a quimio e dali para frente só pensei na CURA. A MINHA FÉ E O PENSAMENTO POSITIVO FORAM MEUS PRINCIPAIS ALIADOS!SEM CONTAR O AMOR ! FAMÍLIA , AMIGOS...eu percebi o quanto o ser humano é solidário.
Pude aprender muitas coisas...Conheci pessoas maravilhosas, pude dividir histórias,medos e alegrias... E o melhor de tudo...Eu me tornei uma pessoa MELHOR, mais espiritualizada , mais humanizada e mais FELIZ... os conceitos mudaram em sua maioria...e os valores , nossa! esses inverteram completamente...Sei que Deus dá o fardo do tamanho que podemos carregar e sei também que Deus olhou por mim e me presenteou com uma nova oportunidade de vida!
O RESULTADO DO MEU EXAME PET CT É POSITIVO PARA A CURA! JÁ NÃO TENHO MAIS O LINFOMA!

Preciso concluir o tratamento até o 6º ciclo, para não acontecer a reicidiva... MAS EU ESTOU CURADA!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!ESTOU MUITO FELIZ!

AGRADEÇO A TODOS!

Minha 8ª sessão de quimio! 10/09/2010

Realizei a 8ª sessão de quimio na sexta-feira 10/09. Meus pais foram comigo.
Estava bem movimentado... a Larissa estava lá... nossa como ela está bem! nem parece que saiu recentemente do hospital , depois de 2meses e meio de internação,quimios e TMO ( transplante de Medula Ossea). A sua alegria contagia e faz com que as outras pessoas acreditem na CURA!
Conheci também a Letícia,uma jovem menina de 18anos, estava fazendo só os exames de acompanhamento pois a 1 ano se curou do Linfoma de Burkkit,esse é um dos mais agressivos,mas também é o que tem o percentual maior de cura, pois responde bem a quimioterapia segundo meu enfermeiro Paulo.
A doma Izabel, o sr. Sérgio, a senhorinha Japonesa... reencontrei todos.
Bom, passei bem, sem muitas reações,só o paladar que desta vez ficou difícil....

DOEM MEDULA , PLAQUETAS , SANGUE!!!!!!!!!!
http://www.youtube.com/watch?v=wszsuYtDU7Q&feature=player_embedded
Esse link é um video da amiga Larissa de Fortaleza, que precisa também fazer um TMO, mas como já fez vários ciclos de diversos protocolos quimioterápicos, sua medula está desgastada, e não consegue produzir células tronco em quantidade suficiente para coletar e usar no transplante, o caminho agora é encontrar um doador compatível, que poderá ser vc, alguém de sua família ou amigos. Por favor divulguem!

Minha 7ª sessão de quimio e o temido PET CT

Minha 7ª sessão de quimio, realizada em 27/07 correu tudo bem, meu irmão Lello me acompanhou e desta vez fiz sozinha,aproveitei para conversar bastante com meu enfermeiro Paulo, que me explicou sobre o TMO - transplante de medula...e sobre outros tipos de quimio....

Fiquei um pouco enjoada no domingo e na segunda , nada fora do normal...

Agora... o PET CT...por um momento achei que não iria conseguir... Tenho pavor de ficar presa e quando a enfermeira prendeu meus braços e pernas p/ não se mexer e me vi dentro daquele túnel... nossa!!! quase tive um troço!!!

Respirei ( bem rápido) depois fui me contendo, rezei, cantei, pensei em um monte de coisa... parecia que os 25 minutos não passavam....

Resolvi abrir os olhos e me deparei dentro do túnel....um barulho danado... parecia aquelas salas da Nasa, um monte de cabines, um monte de gente te olhando por trás das paredes... viajei... rsrsrs

Mas sobrevivi...e vou pegar o resultado na quarta 08/09... agora tenho que conter a ansiedade... Tenho fé que já mostrará que o tratamento está dando certo!!!!!!!!!!

Força na peruca!

Passei ontem na consulta com o dr. Roberto e vou continuar as sessões de quimio por mais um tempo , mínimo 6 ciclos,podendo se estender até o 8º ciclo( de 6 a 10 sessões de quimio), isto significa que preciso ter força na peruca (rsrsrs)...o importante é concluir o tratamento com o resultado positivo da cura.


Vou realizar o exame de PET CT - dia 31/08 no hospital AC Camargo na Liberdade. O resultado deste exame vai mostrar se o meu organismo está respondendo bem ao tratamento...

Continuem colocando o meu nome nas orações de vcs... isto tem me ajudado bastante...é muito importante para mim saber que tenho amigos, familiares...pessoas que estão torcendo por mim, pela minha vitória.

Minha sexta sessão de Quimio ( 13 de agosto de 2010)

Minha sexta sessão de quimio correu tudo bem , sem enjoos, nauseas , somente sono... Graças a Deus.
Estou muito ansiosa para passar com o Dr. Roberto na quarta 18/08...ele irá avaliar se já posso repetir os exames....ou se vou realizar o 4º ciclo de quimio...
Fiquei muito feliz de ver a Larissa , está super bem... retirou o cateter na sexta... já está retomando a sua vida...sempre com o sorrisão no rosto..
Conheci também a dona Izabel...uma senhora de 76 anos, ela faz tratamento para mielodisplasia...ela fez a retirada de um tumor aos 38 anos ( útero e ovário)e precisou fazer radioterapia , o que prejudicou a sua medula ossea.

A Mielodisplasia (SMD) é uma síndrome, isto é, caracterizada por sinais e sintomas e que pode ser originária da medula óssea ou ser secundária a uma doença auto imune ou cancer. Aquela que é originada na medula óssea é mais comum no idoso. A SMD também pode ocorrer mais raramente na infância.

Também conheci o sr. Rodrigo, aparentemente com 45 anos +/-... ele trata a dois anos de Linfoma Não Hodgkin... disse ter tido 2 tipos, o agressivo - este já curou , e o tipo indolente... que não tem cura... ele demora a se desenvolver...

Os linfomas indolentes têm um crescimento relativamente lento. Os pacientes podem apresentar poucos sintomas por vários anos, mesmo após o diagnóstico. Entretanto, a cura nestes casos é menos provável do que nos pacientes com formas agressivas de linfoma. Esses últimos podem levar rapidamente ao óbito se não tratados, mas, em geral, são mais curáveis. Os linfomas indolentes correspondem aproximadamente a 40% dos diagnósticos, e os agressivos, a 60% dos restantes.

Quando penso que já vi de tudo, percebo que não sei nada da vida ainda... cada vez tenho mais certeza que Deus me deu um chocalhão.. só assim pude parar e abrir os meus olhos para o mundo... para aprender, para ajudar...

Junto conosco no ambulátorio , estava também uma senhorinha japonesa... seu nome bem difícil.. Sra Ditosi... com 81 anos , linfoma não hodgkin, estava recebendo sua 2ª sessão de quimio... em meio a tantas histórias de garra e coragem ,ela virou-se para mim e disse que gostava muito de cantar... que participava do campeonato de karaokê, mas que ultimamente não estava indo... Mas ao me ouvir dizer que não havia parado de trabalhar e nem de fazer as coisas que gostava... resolveu que voltaria a cantar...que isto a faria feliz... e me agradeceu por tê-la ajudado...

Senti uma emoção muito grande.....

Minha 5ª sessão de Quimio ( 30/07/2010)

Realizei minha 5ª sessão de quimio na sexta-feira 30/07. Graças a Deus não me senti mal, só senti um pouco de sono, como nas primeiras sessões...
Procurei fazer tudo direitinho,dormi bem , me alimentei , não chupei chiclete e não dirigi..rsrsrsr tudo que fiz na quarta sessão... rsrsr sou terrível mesmo...rsrsr
Cortei o cabelo esta semana, a decisão já tinha sido tomada a algum tempo, mas como não estava caindo tanto , deixei se estender um pouco... Acredito que ele mais curto , fique mais leve e não caia tudo até o fim do tratamento...Fiquei bem bonitinha...rsrsr

Tive duas boas notícias, uma foi a Larissa (23 anos) , que estava internada a mais de 2 meses no IBCC para realizar o transplante de medula- autólogo ( este é feito da própria medula, normalmente quando o paciente não tem doador compatível) , e esta semana teve alta , está Curada!!! e a outra foi a Sra Miriam (46 anos), ela é de S.B do Campo, professora de artes e representante comercial, recebeu alta e também está Curada do Linfoma Não Hodgkin , realizou 8 sessões de quimio, e respondeu bem ao tratamento, logo depois fez o exame de PET Scan que comprovou a cura! Agora, está se preparando para voltar ao trabalho , retornar as suas atividades... Fiquei muito feliz ...

Estou lendo um livro muito legal : " Amor, Medicina e Milagres - Bernie S. Siegel" fala sobre pacientes especiais...como são indentificados , como se curam,como vivem... Este texto diz tudo: O Sermão da Montanha:

" Não há dificuldade que o amor não vença; doença que o amor não cure; porta que o amor não abra; obstáculo que o amor não transponha; muralha que o amor não derrube; pecado que o amor não redima... Não importa que o problema se ache há muito enraizado; que as perpectivas não ofereçam esperança; que o erro tenha as dimensões que tiver. O sentimento autêntico do amor dissolverá tudo. Quem souber amar o suficiente será o mais feliz e o mais poderoso ser do mundo."

Há horas em nossa vida.....

Há horas em nossa vida que somos tomados por uma enorme sensação de inutilidade, de vazio. Questionamos o porquê de nossa existência e nada parece fazer sentido. Concentramos nossa atenção no lado mais cruel da vida, aquele que é implacável e a todos afeta indistintamente: As perdas do ser humano.

Deixo aqui meus sinceros sentimentos a todos da familia da Camila , que Deus dê todo o conforto,amor e força.

Sinto muito...do fundo do meu coração...

Minha Quarta sessão de Quimio ( 16/07/2010)

Vixi Maria... a quarta sessão como dizem por aí..entortou o Izidoro, virou no giraia... Botei os bofes para fora... rsrsr tive vomitos o dia todo rsrsrs
Mas o bom de tudo foi pegar o resultado da Biopsia da Medula e deu que NÃO TEM INFILTRAÇÃO POR NEOPLASIA MALIGNA!Isso é Maravilhoso.....
Tenho ainda mais 02 sessões antes de repetir os exames....tá quase terminando GRAÇAS A DEUS.
Minhas amigas Queridas, Patricia , Alessandra , Janaina, Obrigado... a presença de vcs ontem foi muito importante (os vomitos pararam) hahahaha!!
Minha Sogra Maria que se esforçou bastante ontem com sopinhas, cházinhos... pena que não parou nada no estômago....
Minha mãe e meu pai , que que me acompanharam e depois ficaram com meu filhote Ryan na sua casa, assim ele não presenciou o mal estar.
Agradeço a Deus e a todos pela força.
Ontem fiquei sabendo que aquela amiga , a Camila, se internou para realizar o transplante de Medula , estava com um pouco de crise , mas seus pais estão bem confiantes na cura.
Deixo aqui os meus votos para que tudo dê certo , que ela continue sendo guerreira e que saia rapidinho do hospital.

Lições de Vida....

Nesta semana tive o privilégio de conhecer a história de duas mulheres que são exemplos de superação, fé, amor...verdadeiras lições de vida...
Na palestra de segunda-feira na casa espiríta Cristo Redendor, a Palestrante que aparentemente tinha seus 35anos falava sobre doenças , responsábilidade com a cura e como reagimos quando estamos com uma doença grave.
Nos contou que aos 21 anos perdeu a visão devido a um câncer no cerebro e se sentiu muito revoltada por isso . Mesmo depois de 4 cirurgias , a sua visão não voltou...Ela demorou para aceitar, mas com a ajuda de sua família e seus amigos, encontrou razões para superar, encontrou paz de espírito e hj a sua história pode ajudar a outras pessoas que acham que tudo esta perdido...
Conheci tb a Sra Joana, uma senhora de aproximadamente 60 anos...teve câncer no ovário com mestástase no pulmão... ela fez a cirurgia para retirar o tumor e precisou fazer drenagem no pulmão....está na sétima sessão de quimio...Teve problemas com o convênio para a liberação p/ colocar o port-a-cat,por isso recebe o tratamento pelas veias....
Apesar de tudo isso , elas mantinham o sorriso iluminado... as palavras saiam da boca com tanta clareza... com tanto amor...
Pensei... meu Deus...estás me apresentanto pessoas, desde a descoberta da minha doença, onde os problemas parecem ser bem maiores do que o meu....mas no entanto estão felizes! estão ajudando ao próximo!
Encontraram na doença,qualidade de vida, esperança, amizade , amor, carinho, força de vontade....E está aqui minha lição... " Não há problema maior , nem menor, existi sim a nossa falta de interesse , a nossa falta de fé e amor ao próximo...precisamos acordar, e é por isso que Deus nos dá esses chocalhões ..."

Minha 3ª Sessão de Quimio (02/07)

Sexta-Feira 02/07 , compareci ao IBCC logo cedo para realizar minha 3ª sessão de quimio, minha mãe e meu pai foram comigo.
Tive a oportunidade de conhecer algumas pessoas com a mesma doença, porém com alguns pontos diferentes.
Conheci o Francisco com 32anos , mora no Parque S. Lucas, tem uma filhinha com 1 ano e 3 meses, estava realizando a 8ª sessão de quimio e tem mais 8 para realizar. Descobriu o Linfoma ( estágio IV) em um exame que foi fazer do estomago e depois logo surgiu os caroços no pescoço. Ele recebe a medicação na veia, notei seus braços com ematomas e a um dado momento da medicação ele começou a se queixar de dor...Sugeri a ele colocar o Port a Cath (cateter) , já que ele ainda tem mais sessões para fazer. Ele disse que no começo não enjoava, mas depois da 5ª sessão começou a se sentir mal, mas assim como eu optou em continuar trabalhando e para evitar as dores do braço, assim que chega da quimio os coloca de molho com chá de camomila.
Conversei também com uma paciente chamada Camila com 27 anos,que a doença reapareceu no ano passado. A primeira vez com 20anos, fez quimio e se curou, ficou 6 anos sem a doença, teve um filhinho , mas no ano passado começou a sentir dores no torax e tossir muito,era o linfoma de novo, agora no pulmão e no pescoço... Ela fará o transplante de Medula, um dos irmãos é compatível. Achei ela bem triste, como se não tivesse muita esperança...
Sabe , cada pessoa tem reações e atitudes diferentes,talvez o fato de estar encarando esta doença pensando só no lado positivo,de não ter até o momento sentido reações que deixam as pessoas debilitadas , como vomitos, nauseas , dores , ou até mesmo a queda do meu cabelo, algumas pessoas pensam que eu não estou dando a devida importancia a doença.
Mas desde a descoberta da doença , que não foi fácil, senti dentro de mim que eu era forte, que Deus estava comigo e meus amigos espirituais não me abandonaria. Além de toda força que recebi de minha familia e dos meu amigos, ainda existe uma pessoinha que é o meu filho Ryan , que é meu tudo,eu não posso desanimar , não posso desistir , eu não tenho este direito.
Procuro fazer todas as coisas que gosto, que me faz bem e feliz e isso tem me ajudado bastante.Pensamento positivo sempre.... eu acredito na cura!

Minha segunda sessão de Quimio ( 18/06)

Fiz minha 2ª sessão de Quimio em 18/06 - MEUS PAIS ( Mário & Margareth) foram me acompanhar - como é bom te-los por perto!!!
Graças a Deus foi bem tranquilo , não senti enjoo , náuseas .
Conheci o sr. Sérgio, um senhor de aproximadamente 55 anos, é professor de educação física , mas precisou se afastar para fazer o tratamento. Ele tem linfoma não hodking, que se manifestou no nariz e desceu para a garganta , precisou ficar bastante tempo internado,1mês, no começo ele ficou mal, sentia muitas dores e emagreceu bastante ( quase 16 quilos), além da quimio via venosa, ele também faz pela medula ossea ( preciso me informar melhor sobre este procedimento).
Já esta realizando o7º ciclo e vai precisar fazer radio terapia também. Fiquei feliz em compartilhar com ele esta experiência, pois ele me passou bastante confiança, estava bem sorridente e positivo com relação tratamento.
Bom , passei por meu primeiro ciclo de ABVD- não passei mal, não perdi peso e meu cabelos ainda não caíram!!! oba!!!
Retornei com o Dr Roberto em 23/06, o resultado da biopsia não ficou pronto ainda , mas fiquei feliz em vê-lo, ele esta bem confiante - assim como EU!!!!

Eu e a descoberta do Linfoma

Resolvi criar este blog para registrar toda minha experiência, meus medos, minhas duvidas , meus sentimentos em relação ao Linfoma de Hodking.
Em Abril deste ano, após 9 meses passando de um médico para outro , realizando vários exames, descobri que tinha linfoma de hodking, um tipo de câncer no sistema linfático. No dia que peguei o resultado do exame , fiquei bem abalada, a final se tratava de um câncer, mas não tinha noção da gravidade , do tratamento e da porcetagem da cura.
Fui encaminhada para realizar o tratamento com o médico Hematologista Dr. Hugo Acabane( convênio da Green Line),que me pediu outros exames para descobrir o estágio da doença. Passado 1 mês depois da descoberta da doença eu ainda não estava fazendo o tratamento devido a burocracias do convenio.
Comecei a ficar preocupada pois na minha Tomografia do tórax mostrava um extensão do linfoma, criando uma massa próximo ao coração e já sentia um pouco de dor e falta de ar.
Mas não desanimei, Deus sempre esteve ao meu lado me encorajando, fazendo com que eu olhasse todos os dias para o meu filho querido Ryan ( 6 anos), meu esposo Fernando, minha mãe , meu amigos, minha sogra , Nossa!!! como eu tenho motivos para não desanimar!!!!
Dia 02/06 consegui um encaixe através de uma amiga (Dna Vera) que trabalha no IBCC ( Instituto Brasileiro de Controle do Câncer) com o Dr Roberto Luiz da Silva…. (sempre temos os anjos….) agora com o convênio da Unibanco Saúde, Um médico excelente , aliás toda a equipe : Dra Maria Cristina, Dra Sandra , Dra Glaucia, Enfermeiro Paulo, Thiago e Aninha da recepção , enfim todos me trataram muito bem.
No mesmo dia me internei, realizei o exame da biopsia da medula, fiz a 1ª sessão de quimio ( ABDV) e coloquei o porto a cart para a realização da próxima quimio (18/06), foram 6dias no hospital, mas graças a Deus e as nossos amigos espirituais, correu tudo bem , não tive reações contra a medicação.
Voltei ao trabalho em 10/06 , muito confiante , tenho certeza que vou me curar, quero continuar a fazer as coisas que gosto, tenho muita vontade de viver!!!